Компанія Gilead Sciences оголосила про угоду на придбання Arcellx за вражаючу суму в $7,8 млрд. Це стратегічний крок, спрямований на розширення портфеля Gilead у сфері CAR-T-клітинної терапії, яка наразі проходить стадію затвердження для лікування раку крові.
Про це розповідає UBB
В рамках угоди Gilead планує виплатити $115 за акцію, доповнивши цю суму умовним правом на додаткову виплату (contingent value right) у розмірі $5 за акцію. Завершення угоди очікується в другому кварталі 2026 року. Ця угода стала логічним результатом попередньої співпраці між компаніями. У 2022 році Gilead через свою дочірню компанію Kite уклала з Arcellx партнерство для спільних досліджень CAR-T-терапії anitocabtagene autoleucel (anito-cel), яка націлена на BCMA у пацієнтів із множинною мієломою. Після кількох інвестицій у 2023 році Gilead володіє 11,5% акцій Arcellx.
Anito-cel наразі розглядається Управлінням з контролю за продуктами і ліками США (FDA), а очікувана дата ухвалення рішення – 23 грудня 2026 року. У разі схвалення, препарат стане доступним як четверта лінія терапії для пацієнтів із рецидивною або рефрактерною множинною мієломою. Додаткова виплата у розмірі $5 буде надана, якщо глобальні продажі anito-cel досягнуть $6 млрд до кінця 2029 року. Аналітики з William Blair вказують на ймовірність, що загальні світові продажі anito-cel можуть досягти $7,8 млрд до кінця 2029 року, що підвищує шанси на реалізацію виплати за CVR.
Генеральний директор Gilead Деніел О’Дей висловив впевненість у потенціалі anito-cel, відзначивши: «Ця угода відображає нашу впевненість у потенціалі anito-cel і наше прагнення діяти швидко, щоб реалізувати цей потенціал для пацієнтів із множинною мієломою».
Крім можливого запуску цього року, anito-cel має потенціал стати основною терапією для пацієнтів із множинною мієломою, включаючи більш ранні етапи лікування. Додатково, BCMA-зв’язувальний домен D в anito-cel може мати значення для розробки in vivo клітинних терапій, що посилить позиції Gilead у онкології та запальних захворюваннях.
CAR-T є інноваційною формою персоналізованої імунотерапії, що передбачає перепрограмування Т-клітин пацієнта для виявлення та знищення ракових клітин. Попри те, що всі затверджені CAR-T-продукти є ex vivo терапією, зростає інтерес фармкомпаній до in vivo клінічних досліджень. Це було помітно у нещодавніх угодах у сегменті CAR-T.
Останнім знаковим придбанням стало придбання компанією Eli Lilly Orna Therapeutics та її технологій на основі кільцевої РНК за $2,4 млрд у лютому 2026 року. Раніше Bristol Myers Squibb витратила $1,5 млрд на купівлю Orbital Therapeutics у жовтні 2025 року. У липні 2025 року AbbVie також придбала Capstan Therapeutics за $2,1 млрд, що показує зростаючий інтерес до in vivo терапій.
Згідно з нещодавнім звітом GlobalData, інвестиційний ландшафт клітинної та генної терапії змінюється, зокрема, інвестори стають більш вибірковими. Близько 50% венчурної активності в CGT зосереджено на стадії Series B, коли компанії переходять до клінічної реалізації своїх проектів.