Компанія Merck уклала угоду з підрозділом Blackstone, що спеціалізується на розробці лікарських засобів, в рамках якої планується залучення 700 мільйонів доларів для фінансування клінічних випробувань нового експериментального препарату sac-TMT. Цей препарат є кон’югатом антитіла з лікарським засобом, призначеним для точного доставлення протиракового агента до злоякісних клітин.
Про це розповідає UBB
Основною перевагою sac-TMT є зменшення шкоди здоровим тканинам порівняно з традиційними методами хіміотерапії. Наразі Merck проводить 15 глобальних клінічних випробувань на пізній стадії, які охоплюють шість типів пухлин, включаючи рак молочної залози, ендометрія та легень.
Компанія активно розширює свій портфель препаратів, оскільки її провідний онкологічний засіб Keytruda, наприкінці десятиліття, зіткнеться з конкуренцією з боку дешевших біосимілярів. «Ми здійснюємо важливі інвестиції, щоб забезпечити стійкість бізнесу в майбутньому, водночас зберігаючи фінансову дисципліну та збалансований профіль», — зазначила фінансовий директор Merck Каролін Літчфілд.
Згідно з умовами угоди, виплати Blackstone здійснюватимуться протягом 2026 року. У разі отримання регуляторного схвалення в США, Blackstone отримає роялті в розмірі від низького до середнього однозначного відсотка від чистих продажів sac-TMT.
Препарат націлений на білок трофобластичний антиген 2 (Trop-2), який розташований на поверхні ракових клітин. Кон’югати антитіл, спрямовані на цей білок, вже продемонстрували обнадійливу протипухлинну активність у клінічних дослідженнях. Merck також підкреслила, що збереже повний контроль над розробкою, виробництвом і комерціалізацією sac-TMT, а Blackstone не отримає прав власності на цю терапію.
Препарат sac-TMT розробляється в межах ексклюзивної ліцензійної та партнерської угоди з китайською компанією Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical.