CheckEye — український healthtech-стартап, що використовує штучний інтелект для масового скринінгу офтальмологічних і пов’язаних хронічних захворювань, залучив приблизно $700 000 інвестицій за трохи більше ніж три роки. Наразі компанія тестує свій продукт у Німеччині та готується до масштабування на ринку Європейського Союзу. Про це повідомив перший віцепрем’єр-міністр — міністр цифрової трансформації України Михайло Федоров.
Про це розповідає UBB
Що робить продукт
Платформа CheckEye аналізує фото очного дна (fundus) за допомогою алгоритмів штучного інтелекту, щоб рано виявляти діабетичну ретинопатію та інші стани, які загрожують втратою зору, а також хронічні захворювання, що мають прояви на сітківці. Рішення вже працює у понад 20 медичних закладах України, де проведено більше 10 000 скринінгів.
Додаткові факти
- Німеччина. У 2024 році CheckEye почала роботу на німецькому ринку у співпраці з платформою Gesundheitskiosk24 (Aspilos GmbH, Гейдельберг); у релізі компанія зазначила, що точність перевищує 93% за українськими пілотами.
- Наукова валідація в Україні. Публікація в Journal of Ophthalmology (Ukraine) зафіксувала 93% чутливості та 86% специфічності для виявлення діабетичної ретинопатії за допомогою CheckEye.
- Гранти та підтримка. Стартап отримав грант у розмірі $25 000 від Українського фонду стартапів та увійшов до фінальної когорти Google for Startups Ukraine Support Fund (до $100 000 бездоларового фінансування + кредити GCP та менторство).
- Нагороди. У листопаді 2024 року CheckEye став першою українською компанією-переможцем EIT Health InnoStars Awards — пан’європейської програми для медтех-стартапів із Центральної та Східної Європи.
- Результати скринінгів. За окремими підсумками кампаній в Україні понад 9% обстежених мали ознаки діабетичної ретинопатії різного ступеня — серед пацієнтів з діагностованим діабетом та груп ризику.
- Команда. Засновник і CEO — Кирило Гончарук; стартап публічно співпрацював із Інститутом ім. Філатова та профільними українськими асоціаціями.
CheckEye декларує дорожню карту з понад 40 станів для скринінгу, зокрема діабетична ретинопатія, артеріальна гіпертензія, глаукома, нейродегенеративні хвороби. Компанія готує масштабування в ЄС, що потребує дотримання вимог EU MDR і СЕ-маркування для програмного забезпечення як медичного виробу (SaMD). Статус сертифікації наразі не розкритий; типовий шлях включає класифікацію виробу, клінічні та пост-ринкові дані та оцінку відповідності через notified body для класів, що вищі за I.